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Cobimetinib CAS No.:934660-93-2 de Hangzhou Shitai Biotech Co., LTD en China
Feb 13, 2018

NOMBRE DE PRODUCTO

Cobimetinib

CAS No.:

934660-93-2

Sinónimos

[3, 4-Difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl) amino] fenil] [3-hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl]methanone

GDC 0973; XL 518;

Fórmula:

C21H21F3IN3O2

Peso molecular:

531.31000

PSA:

64.60000

LogP:

4.12080

 

Descripción:

Cobimetinib (nombre comercial Cotellic) es un inhibidor de la MEK desarrollado por Exelixis y Genentech. Se utiliza en combinación con vemurafenib, un inhibidor de BRAF, para tratar el melanoma. En noviembre de 2015, la U.S. Food and Drug Administration aprobaron cobimetinib para melanoma irresecable o metastásico con la mutación V600K, en combinación con vemurafenib (Zelboraf) o BRAF V600E. Cobimetinib no está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma de tipo salvaje BRAF.
Cobimetinib en combinación con vemurafenib, según informes, a un precio de $17.600 por mes, o aproximadamente $211.000 por año. Una terapia dual que compiten, con dabrafenib junto con trametinib, también está aprobada por la FDA y se divulga a costar $15.300 mensual o $183.600 por año.

Podemos ofrecer este producto con pureza 99%.

 

El resultado del test de COA


ProductName: Cobimetinib

CAS: 934660-93-2

Hornada no.: 20171012

Fecha: Oct.12.2017

Análisis Date:Oct.12.2017

Inspeccionar elemento

Cantidad estándar

Resultado de la inspección

Aspecto

Blanco al polvo amarillo claro

Polvo blanco

Identificación

Positiva

Se ajusta

Pureza

98%

99.40%

Sola impureza

0.20%

0.33%

Disolvente residual

0.50%

0.30%

Valor EE

99%

99,82%

Conclusión

Conformidad con el estándar de la empresa

 

Cobimetinib No. CAS: 934660-93-2 como un desarrollo de nuevos fármacos, Hangzhou Shitai Biotech Co., Ltd ha completado todo el trabajo de producción de pre del proyecto, incluyendo la fase de síntesis de laboratorio y trabajo de análisis de posibles impurezas. En el segundo semestre de 2017, se completó el experimento en la China de la producción de productos Cobimetinib. Los requisitos técnicos de gran producción son analizados y resumidos. En la actualidad, estabilidad del producto y pureza y otra información están en consonancia con las necesidades del cliente. En el futuro, queremos cooperar con las compañías farmacéuticas avanzadas en el mundo para traer los productos a los requisitos de producción del GMP. Al mismo tiempo, debemos también comenzar a prepararse para los requisitos del archivo DMF. Todas las compañías farmacéuticas son bienvenidas a visitar y para cooperar.


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