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Base fundamental en química orgánica
Jan 10, 2018

Aminoácidos (Amino) es la base fundamental en química orgánica, amino que contiene todas las sustancias orgánicas tienen ciertas características unas base, por un átomo de nitrógeno y dos átomos de hidrógeno, la fórmula-NH2. Como en el grupo amino aminoácidos, hay unas ciertas características alcalinas. Grupos amino son grandes, oxida fácilmente grupos. En síntesis orgánica, es necesario proteger con grupos fácilmente extraíbles. Sencillamente varios: 1, Acilación de protección, que es, con anhídrido protección 2, con protección de bencilo 3, chiral compuestos utilizado CBZ, BOC, protección de FMOC aminoácidos

Aminotransferasas, también conocidas como transaminasas, catalizan el cambio a-ceto del grupo amino de un ácido a-amino con un a-cetoácido, una función conocida como transaminación. Desempeña un papel importante en el metabolismo y el metabolismo de azúcar, grasa y proteína en el metabolismo intermedio de la síntesis de proteínas y la descomposición en vivo. Cuando cualquier aminoácido es transaminated, es catalizada por la aminotransferasa específica. Su pH óptimo está cerca de 7.4. De los diversos niveles de aminotransferasas, glutámico oxaloacético transaminasa (GOT) y glutámico-pirúvico transaminasa (GPT) que la actividad más fuerte.

1/15 mol / L de tampón de fosfato (pH = 7,4), el ácido glutámico 1% solución (neutralizado a neutro con KOH) solución 1% el ácido pirúvico (neutralizado a neutro con KOH), 0,1% solución, iodoacetic ácido solución al 0,05%, 15% ácido tricloroacético solución, alanina estándar solución (0.1%), ácido glutámico estándar (0,1%), solución etanol ninhidrina al 0.1%,

La retire asombrado, rápidamente disecado, de conejo hígado, corte a bajas temperaturas. Pesar de homogeneizado, el sobrenadante se centrifugó, es decir, la preparación de la solución de enzima. Reacción de intercambio amino in vitro. Cuatro puntos por persona fueron examinadas por cromatografía en papel (alanina estándar solución, solución estándar de ácido glutámico, control sobrenadante, sobrenadante de la muestra). Punto en la cubierta de la cromatografía. Con solución acuosa de fenol saturado, después el equilibrio, con un tubo de vidrio pequeño embudo de la tapa cromatográfico saturar reactivo de fenol 25ml en el cilindro cromatográfico. Inmediatamente después, cerrar el conector. Cuando el frente del disolvente llegue a unos 2,5 cm desde el extremo superior del papel filtro, retire el papel de filtro y dejar secar o quemar seco para eliminar el solvente del fenol. Rocíe la ninhidrina 0.1% en etanol, la reacción de la ninhidrina, con manchas púrpura en el papel de filtro.


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