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Mosapride

Estructura: Descripción: Mosapride es un agente gastroprocinético que actúa como un agonista selectivo de 5HT4. El principal metabolito activo de mosapride, conocido como M1, actúa adicionalmente como un antagonista de 5HT3. que acelera el vaciado gástrico en todo el tracto gastrointestinal en humanos, ...

  • Características y especificación

    P RODUCTO NOMBRE

    Mosapride

    No CAS.:

    112885-41-3

    S ynonyms

    4-amino-5-cloro-2-etoxi-N - [[4 - [(4-fluorofenil) metil] morfolin-2-il] metil] benzamida

    Fórmula :

    C21H25ClFN3O3

    Peso molecular :

    421.89300

    PSA:

    76.82000

    LogP:

    4.00080

    Estructura :
    图片 12.png

    Descripción :
    Mosapride es un agente gastroprocinético que actúa como un agonista selectivo de 5HT4. El principal metabolito activo de mosapride, conocido como M1, actúa adicionalmente como un antagonista de 5HT3. que acelera el vaciado gástrico en todo el tracto gastrointestinal en humanos, y se utiliza para el tratamiento de la gastritis, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, la dispepsia funcional y el síndrome del intestino irritable. Se recomienda tomarlo con el estómago vacío (es decir, al menos una hora antes de la comida o dos horas después de la comida).
    Además de sus propiedades procinéticas, mosapride también ejerce efectos antiinflamatorios en el tracto gastrointestinal que pueden contribuir a algunos de sus efectos terapéuticos. Mosapride también promueve la neurogénesis en el tracto gastrointestinal que puede ser útil en ciertos trastornos intestinales. La neurogénesis se debe al efecto de mosaprida sobre el receptor 5-HT4 donde actúa como un agonista.
    Sus efectos secundarios comunes incluyen boca seca, dolor abdominal, mareos, dolor de cabeza, insomnio, malestar general, náuseas, diarrea y, a veces estreñimiento. A diferencia de algunos otros agentes procinéticos, mosapride tiene poco efecto sobre los canales de potasio, no tiene efecto sobre las células transfectadas con hERG, y no tiene efecto sobre la función cardiovascular que pueda detectarse en las pruebas en humanos. Debido a la farmacocinética de mosapride, tomaría de 1000 a 3000 veces la dosis terapéutica para provocar efectos cardiovasculares.

    Apariencia y estado físico:

    Sólido cristalino blanco a blanquecino

    Densidad:

    1.272 g / cm3

    Punto de fusion:

    151-153ºC

    Punto de ebullición:

    549.2ºC a 760 mmHg

    Punto de inflamabilidad:

    286ºC

    Índice de refracción:

    1.584

    Presión de vapor:

    4.11E-12mmHg a 25 ° C

    RTECS:

    LW9100000

    Nivel de riesgo:

    8

    Declaraciones de seguridad:

    S26; S27; S28

    Código hs:

    2934999090

    Grupo de embalaje:

    II

    WGK Alemania:

    3

    RIDADR:

    UN 3260 8 / PG 2

    Declaraciones de riesgo:

    R14; R34; R51 / 53; R12

    Códigos de peligro:

    DO; NORTE; F +

    certificado de análisis :

    Nombre del producto:   Mosapride
    Cas:   112885-41-3
    Lote N º.: 20100628
    MFG Fecha: junio. 28.2010
    Fecha de análisis : junio. 28.2010

    Inspeccionar el artículo

    Cantidad estándar

    Resultado de la inspección

    Apariencia

    Blanco o casi blanco cristalino
    polvo

    Casi blanco cristalino
    polvo

    Punto de fusion

    153.0 ℃ ~ 157.0 ℃

    155.0 ℃ ~ 156.5 ℃

    Color de la solución (DMF)

    Amarillo claro o marrón claro, sin
    sustancia insoluble

    Conforma

    Metales pesados

    15ppm

    <>

    Residuos en ignición

    0.1%

    0.06%

    Pérdida por secado

    0.5%

    0.12%

    Pureza (HPLC)

    99.5%

    99.81%

    C onclusion

    De acuerdo con el estándar de la empresa

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